TUMOR ORIGINADO NOS TESTÍCULOS, MAIS FREQUENTEMENTE UNILATERAL, MAS É POSSÍVEL SER BILATERAL, COM INCIDÊNCIA EM ADULTOS JOVENS E PRODUTIVOS (ENTRE 15 E 35 ANOS), SÃO RARÍSSIMOS OS CASOS FORA DESTA FAIXA ETÁRIA.

SUA INCIDÊNCIA É 20 VÊZES MAIOR EM INDIVÍDUOS COM ECTOPIA TESTICULAR (TESTÍCULOS QUE NASCERAM FORA DO ESCRÔTO) E NÃO FORAM TRATADOS COM CORREÇÃO CIRÚRGICA DESTA ECTOPIA.

ASSINTOMÁTICO E DE EVOLUÇÃO RÁPIDA, É UM DOS TUMORES MAIS AGRESSIVOS DO APARELHO URINÁRIO-GENITAL COM EVOLUÇÃO RÁPIDA E DISSEMINAÇÃO (METÁSTASES) PRECOCES.

SUA PREVENÇÃO CONSISTE EM AUTO EXAME TESTICULAR PERIÓDICO DE ROTINA E CONSULTA ANUAL COM UROLOGISTA QUE À PALPAÇÃO ESCROTAL E TESTICULAR PODE FAZER O DIAGNÓSTICO. QUANDO HÁ SUSPEITA DE CÂNCER DE TESTÍCULO, DEVEMOS APROFUNDAR A INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA COM EXAMES DE IMAGEM COMO ULTRASONOGRAFIA ESCROTAL OU TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA E EXAMES LABORATORIAIS DE ALGUNS MARCADORES SOROLÓGICOS.

O TRATAMENTO DEPENDE DO ESTÁGIO DA DOENÇA, MAS NORMALMENTE É CIRÚRGICO COM RETIRADA DO TESTÍCULO COMPROMETIDO, PODENDO COMPLEMENTAR A CIRURGIA COM LINFADENECTOMIA (RETIRADA DAS CADEIAS DE GÂNGLIOS LINFÁTICOS INGUINAL, ILÍACA E RETROPERITONEAL) COMPLEMENTADO COM RADIOTERAPIA E/OU QUIMIOTERAPIA.

SEU SEGUIMENTO DEVE SER MUITO RIGOROSO, FREQUÊNTE E POR PERÍODO PROLONGADO